Epigenetics and genomics in Turner syndrome.

Viuff, Mette; Skakkebaek, Anne; Nielsen, Morten M; Chang, Simon; Gravholt, Claus H

Viuff, Mette; Skakkebaek, Anne; Nielsen, Morten M; Chang, Simon; Gravholt, Claus H.

Afiliação

Viuff M; Department of Endocrinology and Internal Medicine (MEA), Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
Skakkebaek A; Department of Molecular Medicine, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
Nielsen MM; Department of Endocrinology and Internal Medicine (MEA), Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
Chang S; Department of Clinical Genetics, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
Gravholt CH; Department of Molecular Medicine, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.

Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 181(1): 68-75, 2019 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30811826

Assuntos

Estudos de Associação Genética; Síndrome de Turner/genética; Epigenômica; Feminino; Genômica; Humanos; Transcriptoma

Palavras-chave

Turner syndrome; X-inactivation; congenital malformations; infertility; sex chromosomes

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Dinamarca

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