Clinical and molecular spectrum of CHOPS syndrome.
Am J Med Genet A
; 179(7): 1126-1138, 2019 07.
Article
em En
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| ID: mdl-31058441
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Tórax
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Anormalidades Craniofaciais
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Fatores de Elongação da Transcrição
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Nanismo
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Orelha
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Cardiopatias Congênitas
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Pneumopatias
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Deficiência Intelectual
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Pescoço
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article