A truncating CLDN9 variant is associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Hum Genet
; 138(10): 1071-1075, 2019 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31175426
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Predisposição Genética para Doença
/
Surdez
/
Claudinas
/
Estudos de Associação Genética
/
Genes Recessivos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos