[A genotyping study of 13 cases of early-onset Charcot-Marie-Tooth disease].

Xu, Jia-Lu; Zhang, Yi; Zhao, Cong-Ying; Jiang, Pei-Fang; Yuan, Zhe-Feng; Yu, Yong-Lin; Xia, Zhe-Zhi; Gao, Feng

Xu, Jia-Lu; Zhang, Yi; Zhao, Cong-Ying; Jiang, Pei-Fang; Yuan, Zhe-Feng; Yu, Yong-Lin; Xia, Zhe-Zhi; Gao, Feng.

Afiliação

Xu JL; Department of Neurology, Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 310052, China. epilepsy@zju.edu.cn.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 21(7): 670-675, 2019 Jul.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-31315766

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Testes Genéticos; Genótipo; Humanos; Masculino; Mutação

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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