Mitochondrial DNA 13513G>A mutation presenting with Leber's hereditary optic neuropathy.

Chen, Benson S; Biousse, Valérie; Newman, Nancy J

Chen, Benson S; Biousse, Valérie; Newman, Nancy J.

Afiliação

Chen BS; Department of Ophthalmology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia.
Biousse V; Department of Ophthalmology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia.
Newman NJ; Department of Neurology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia.

Clin Exp Ophthalmol ; 47(9): 1202-1204, 2019 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31368143

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Mitocôndrias/genética; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Campos Visuais/fisiologia; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Seguimentos; Humanos; Masculino; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/metabolismo; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/fisiopatologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Campos Visuais / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Mitocôndrias / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Exp Ophthalmol Assunto da revista: OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Geórgia

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