A novel mutation of FOXC1 in a Chinese family with Axenfeld-Rieger syndrome.
Exp Ther Med
; 18(3): 2255-2261, 2019 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31410177
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Exp Ther Med
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article