Genetic variants in TRPM7 associated with unexplained stillbirth modify ion channel function.
Hum Mol Genet
; 29(11): 1797-1807, 2020 07 21.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31423533
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Arritmias Cardíacas
/
Proteínas Serina-Treonina Quinases
/
Predisposição Genética para Doença
/
Canais de Cátion TRPM
/
Natimorto
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido