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Insights into the genetic basis of retinal detachment.
Boutin, Thibaud S; Charteris, David G; Chandra, Aman; Campbell, Susan; Hayward, Caroline; Campbell, Archie; Nandakumar, Priyanka; Hinds, David; Mitry, Danny; Vitart, Veronique.
Afiliação
  • Boutin TS; MRC Human Genetics Unit, MRC Institute of Genetics and Molecular Medicine, University of Edinburgh, EH4 2XU Edinburgh, UK.
  • Charteris DG; Moorfields Eye Hospital, EC1V 2PD London, UK.
  • Chandra A; Department of Ophthalmology, Southend University Hospital, Essex SS0 0RY, UK.
  • Campbell S; Vision & Eye Research Unit, Anglia Ruskin University, Essex CM1 1SQ, UK.
  • Hayward C; MRC Human Genetics Unit, MRC Institute of Genetics and Molecular Medicine, University of Edinburgh, EH4 2XU Edinburgh, UK.
  • Campbell A; MRC Human Genetics Unit, MRC Institute of Genetics and Molecular Medicine, University of Edinburgh, EH4 2XU Edinburgh, UK.
  • Hinds D; 23andMe, Inc. Mountain View, Sunnyvale, CA 94041, USA.
  • Vitart V; Department of Ophthalmology, Royal Free NHS Foundation Trust, NW3 2QG London, UK.
Hum Mol Genet ; 29(4): 689-702, 2020 03 13.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31816047
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Descolamento Retiniano / Marcadores Genéticos / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
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