Rare copy number variants in over 100,000 European ancestry subjects reveal multiple disease associations.
Nat Commun
; 11(1): 255, 2020 01 14.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31937769
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Genoma Humano
/
Predisposição Genética para Doença
/
População Branca
/
Variações do Número de Cópias de DNA
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Commun
Assunto da revista:
BIOLOGIA
/
CIENCIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos