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Erratum to: The p.T191M mutation of the CBS gene is highly prevalent among homocystinuric patients from Spain, Portugal and South America.
Urreizti, Roser; Asteggiano, Carla; Bermudez, Marta; Córdoba, Alfonso; Szlago, Marina; Grosso, Carola; de Kremer, Raquel Dodelson; Vilarinho, Laura; D'Almeida, Vania; Martínez-Pardo, Mercedes; Peña-Quintana, Luís; Dalmau, Jaime; Bernal, Jaime; Briceño, Ignacio; Couce, María Luz; Rodés, Marga; Vilaseca, Maria Antonia; Balcells, Susana; Grinberg, Daniel.
Afiliação
  • Urreizti R; Departament de Genètica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, Av. Diagonal, 645, 08028, Barcelona, Spain.
  • Asteggiano C; Departament de Genètica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, Av. Diagonal, 645, 08028, Barcelona, Spain.
  • Bermudez M; Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas, Universidad Nacional de Córdoba, Hospital de Niños, Córdoba, Argentina.
  • Córdoba A; Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.
  • Szlago M; Depto de Fisiología y Bioquímica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
  • Grosso C; Fundación para el Estudio de las Enfermedades Neurometabólicas, Buenos Aires, Argentina.
  • de Kremer RD; Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas, Universidad Nacional de Córdoba, Hospital de Niños, Córdoba, Argentina.
  • Vilarinho L; Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas, Universidad Nacional de Córdoba, Hospital de Niños, Córdoba, Argentina.
  • D'Almeida V; Instituto de Genética Médica Jacinto Magalhaes, Porto, Portugal.
  • Martínez-Pardo M; Department of Pediatrics, Universidade Fereral de Sao Paulo-UNIFESP/EPM, Sao Paulo, Brazil.
  • Peña-Quintana L; Unidad de Enfermedades Metabólicas, Servicio de Pediatría, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, Spain.
  • Dalmau J; Unidad de Gastroenterología y Nutrición, Hospital Universitario Materno Infantil, Las Palmas de GC, Spain.
  • Bernal J; Unidad de Nutrición y Metabolopatías, Hospital Infantil La Fe, Valencia, Spain.
  • Briceño I; Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.
  • Couce ML; Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.
  • Rodés M; Departamento de Pediatría, Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, Spain.
  • Vilaseca MA; Institut de Bioquímica Clínica, Corporació Sanitària-Clínic, Barcelona, Spain.
  • Balcells S; Servei de Bioquímica, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Grinberg D; Departament de Genètica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, Av. Diagonal, 645, 08028, Barcelona, Spain.
J Hum Genet ; 52(4): 388-389, 2007 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32033511
ABSTRACT
In this article, one of the novel mutations, c.208_209+ 8del10, was incorrectly given as c.69_70+8del10. It corresponds to patient 64 in Table 4.
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
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