Defective proteasome biogenesis into skin fibroblasts isolated from Rett syndrome subjects with MeCP2 non-sense mutations.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1866(7): 165793, 2020 07 01.
Article
em En
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| ID: mdl-32275946
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Rett
/
Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG
/
Fosfatase 2 de Especificidade Dupla
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália