Deletions of specific exons of FHOD3 detected by next-generation sequencing are associated with hypertrophic cardiomyopathy.
Clin Genet
; 98(1): 86-90, 2020 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32335906
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cardiomiopatia Hipertrófica
/
Éxons
/
Forminas
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha