SF3B1-mutant MDS as a distinct disease subtype: a proposal from the International Working Group for the Prognosis of MDS.
Blood
; 136(2): 157-170, 2020 07 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32347921
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fosfoproteínas
/
Medula Óssea
/
Síndromes Mielodisplásicas
/
Eritropoese
/
Fatores de Processamento de RNA
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Blood
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália