Unusual early-onset and severe adrenomyeloneuropathy in women.

Azar, C; Cheillan, D; Nadjar, Y

Azar, C; Cheillan, D; Nadjar, Y.

Afiliação

Azar C; Neurology Department, Reference Center for Lysosomal disease, Neuro-Genetics and Metabolism Unit, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France.
Cheillan D; Unité Maladies Héréditaires du Métabolisme, Service de Biochimie et Biologie Moléculaire Grand Est, Centre de Biologie et de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
Nadjar Y; Neurology Department, Reference Center for Lysosomal disease, Neuro-Genetics and Metabolism Unit, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France.

Eur J Neurol ; 27(11): e73, 2020 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32367612

Assuntos

Adrenoleucodistrofia; Membro 1 da Subfamília D de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética; Adrenoleucodistrofia/diagnóstico; Estudos de Coortes; Feminino; Heterozigoto; Humanos

Palavras-chave

ABCD1; adrenomyeloneuropathy; severe; women; young

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Adrenoleucodistrofia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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