Your browser doesn't support javascript.
loading
Antiviral effect of silymarin against Zika virus in vitro.
da Silva, Tales Fernando; Ferraz, Ariane Coelho; Almeida, Letícia Trindade; Caetano, Camila Carla da Silva; Camini, Fernanda Caetano; Lima, Rafaela Lameira Souza; Andrade, Ana Cláudia Dos Santos Pereira; de Oliveira, Danilo Bretas; Rocha, Kamila Lorene Soares; Silva, Breno de Mello; de Magalhães, José Carlos; Magalhães, Cintia Lopes de Brito.
Afiliação
  • da Silva TF; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil.
  • Ferraz AC; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil.
  • Almeida LT; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil.
  • Caetano CCDS; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil.
  • Camini FC; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil.
  • Lima RLS; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil.
  • Andrade ACDSP; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil.
  • de Oliveira DB; Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Faculdade de Medicina, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, MG, Brazil.
  • Rocha KLS; Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Faculdade de Medicina, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, MG, Brazil.
  • Silva BM; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil; Departamento de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil.
  • de Magalhães JC; Departamento de Química, Biotecnologia e Engenharia de Bioprocessos, Universidade Federal de São João del-Rei, Ouro Branco, MG, Brazil.
  • Magalhães CLB; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil; Departamento de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, MG, Brazil. Electronic address: cintia.magalhaes@gmail
Acta Trop ; 211: 105613, 2020 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32621935
Zika virus (ZIKV) epidemic and its association with severe neurological syndromes have raised worldwide concern. Despite the great clinical relevance of this infection, no vaccine or specific treatment is available and the search for antiviral compounds against ZIKV is extremely necessary. Several natural compounds, such as silymarin, exhibit antioxidant, hepatoprotective, and antiviral properties; however, the antiviral potential of this compound remains partially investigated. Therefore, the objective of this study was to evaluate in vitro the antiviral activity of silymarin against ZIKV infection. Global antiviral activity, dose-dependent, plaque reduction, and time-of-drug-addition assays were used to determine the anti-ZIKV activity of silymarin. Additionally, to start characterizing the mechanisms of action we determined whether silymarin could have a virucidal effect and inhibit viral adsorption and penetration stages. Regarding its global antiviral activity, silymarin showed significant inhibition of ZIKV infection, protecting cells infected with EC50 equal to 34.17µg/mL, with a selectivity index greater than 17 and 4x greater than that of the positive control (ribavirin). Its greatest efficiency was achieved at 125µg/mL, whose cell viability did not differ from the control without infection and treatment. Furthermore, treatment with silymarin reduced viral load by up to two logs (> 90%) concerning viral control, when evaluating virucidal activity and the precocious times of infection. Thus, our results set to show the promising anti-ZIKV activity of silymarin, which does not seem to have a single inhibition mechanism, acting at different times of infection, and still has the advantage of silymarin be a phytotherapy already available on the market.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antivirais / Silimarina / Zika virus Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Acta Trop Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antivirais / Silimarina / Zika virus Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Acta Trop Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil