Outcome associated with EPCAM founder mutation c.499dup in Qatar.
Eur J Med Genet
; 63(10): 104023, 2020 Oct.
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em En
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| ID: mdl-32735948
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Diarreia Infantil
/
Molécula de Adesão da Célula Epitelial
/
Síndromes de Malabsorção
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article