Variable clinical phenotype in TBK1 mutations: case report of a novel mutation causing primary progressive aphasia and review of the literature.
Neurobiol Aging
; 99: 100.e9-100.e15, 2021 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32980182
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Proteínas Serina-Treonina Quinases
/
Afasia Primária Progressiva
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Neurobiol Aging
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido