Identification of a Novel Variant of ARHGAP29 in a Chinese Family with Nonsyndromic Cleft Lip and Palate.
Biomed Res Int
; 2020: 8790531, 2020.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33150183
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenda Labial
/
Fissura Palatina
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Proteínas Ativadoras de GTPase
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Biomed Res Int
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China