Developmental programming in human umbilical cord vein endothelial cells following fetal growth restriction.

Terstappen, Fieke; Calis, Jorg J A; Paauw, Nina D; Joles, Jaap A; van Rijn, Bas B; Mokry, Michal; Plösch, Torsten; Lely, A Titia

Terstappen, Fieke; Calis, Jorg J A; Paauw, Nina D; Joles, Jaap A; van Rijn, Bas B; Mokry, Michal; Plösch, Torsten; Lely, A Titia.

Afiliação

Terstappen F; Division Woman and Baby, Department of Obstetrics, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center Utrecht, Postbus 85090, 3508 AB, Utrecht, The Netherlands. F.Terstappen@umcutrecht.nl.
Calis JJA; Department for Developmental Origins of Disease, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands. F.Terstappen@umcutrecht.nl.
Paauw ND; Department of Cardiology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Joles JA; Center for Translational Immunology, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
van Rijn BB; Division Woman and Baby, Department of Obstetrics, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center Utrecht, Postbus 85090, 3508 AB, Utrecht, The Netherlands.
Mokry M; Department of Nephrology and Hypertension, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Plösch T; Department of Obstetrics and Fetal Medicine, Erasmus MC University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands.
Lely AT; Department of Cardiology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

Clin Epigenetics ; 12(1): 185, 2020 11 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33256815

Assuntos

Doenças Cardiovasculares/genética; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Feto/irrigação sanguínea; Perfilação da Expressão Gênica/métodos; Células Endoteliais da Veia Umbilical Humana/metabolismo; Nefropatias/genética; Adulto; Doenças Cardiovasculares/embriologia; Estudos de Casos e Controles; Ilhas de CpG; Metilação de DNA; Epigenômica; Feminino; Retardo do Crescimento Fetal/diagnóstico; Retardo do Crescimento Fetal/etiologia; Feto/química; Feto/metabolismo; Feto/fisiopatologia; Galectina 1; Regulação da Expressão Gênica/genética; Humanos; Nefropatias/embriologia; Masculino; Proteínas de Membrana; Proteínas Nucleares; Insuficiência Placentária/metabolismo; Insuficiência Placentária/fisiopatologia; Gravidez; Complicações na Gravidez/metabolismo; Estudos Prospectivos; RNA Longo não Codificante/genética; RNA-Seq/métodos; Receptores de Formil Peptídeo

Palavras-chave

DNA methylation; Developmental programming; Epigenetics; FPR3; Fetal growth restriction; Gene set enrichment analysis; Human umbilical cord vein endothelial cells; LGALS1; NRM; RNA-sequencing; Sex differences

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Cardiovasculares / Perfilação da Expressão Gênica / Retardo do Crescimento Fetal / Feto / Células Endoteliais da Veia Umbilical Humana / Nefropatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Epigenetics Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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