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Combined lentiviral- and RNA-mediated CRISPR/Cas9 delivery for efficient and traceable gene editing in human hematopoietic stem and progenitor cells.
Yudovich, David; Bäckström, Alexandra; Schmiderer, Ludwig; Zemaitis, Kristijonas; Subramaniam, Agatheeswaran; Larsson, Jonas.
Afiliação
  • Yudovich D; Division of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund Stem Cell Center, Lund University, BMC A12, 221 84, Lund, Sweden.
  • Bäckström A; Division of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund Stem Cell Center, Lund University, BMC A12, 221 84, Lund, Sweden.
  • Schmiderer L; Division of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund Stem Cell Center, Lund University, BMC A12, 221 84, Lund, Sweden.
  • Zemaitis K; Division of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund Stem Cell Center, Lund University, BMC A12, 221 84, Lund, Sweden.
  • Subramaniam A; Division of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund Stem Cell Center, Lund University, BMC A12, 221 84, Lund, Sweden.
  • Larsson J; Division of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund Stem Cell Center, Lund University, BMC A12, 221 84, Lund, Sweden. jonas.larsson@med.lu.se.
Sci Rep ; 10(1): 22393, 2020 12 28.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33372184
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: RNA / Células-Tronco Hematopoéticas / Técnicas de Transferência de Genes / Lentivirus / Rastreamento de Células / Sistemas CRISPR-Cas / Edição de Genes Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia
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