Somatic copy number variants in neuropsychiatric disorders.

Maury, Eduardo A; Walsh, Christopher A

Maury, Eduardo A; Walsh, Christopher A.

Afiliação

Maury EA; Division of Genetics and Genomics, Manton Center for Orphan Disease, and Howard Hughes Medical Institute, Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA; Bioinformatics & Integrative Genomics Program and Harvard/MIT MD-PHD Program, Harvard Medical School, Boston, MA, USA; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.
Walsh CA; Division of Genetics and Genomics, Manton Center for Orphan Disease, and Howard Hughes Medical Institute, Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA. Electronic address: christopher.walsh@childrens.harvard.edu.

Curr Opin Genet Dev ; 68: 9-17, 2021 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33444936

Assuntos

Encefalopatias/genética; Encefalopatias/patologia; Variações do Número de Cópias de DNA; Predisposição Genética para Doença; Transtornos Mentais/genética; Transtornos Mentais/patologia; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genômica; Humanos; Mutação; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA / Transtornos Mentais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Curr Opin Genet Dev Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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