Patient accrual and understanding of informed consent in a two-stage consent design.

Vickers, Andrew J; Vertosick, Emily A; Carlsson, Sigrid V; Ehdaie, Behfar; Kim, Scott Y H

Vickers, Andrew J; Vertosick, Emily A; Carlsson, Sigrid V; Ehdaie, Behfar; Kim, Scott Y H.

Afiliação

Vickers AJ; Department of Epidemiology and Biostatistics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Vertosick EA; Department of Epidemiology and Biostatistics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Carlsson SV; Department of Epidemiology and Biostatistics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Ehdaie B; Department of Surgery (Urology Service), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Kim SYH; Department of Urology, Institute of Clinical Sciences, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.

Clin Trials ; 18(3): 377-382, 2021 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33530713

Assuntos

Consentimento Livre e Esclarecido; Projetos de Pesquisa; Protocolos Clínicos; Humanos; Masculino; Seleção de Pacientes; Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto; Inquéritos e Questionários

Palavras-chave

Randomized controlled trials; anxiety; decisional burden; information overload; informed consent

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Projetos de Pesquisa / Consentimento Livre e Esclarecido Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Trials Assunto da revista: MEDICINA / TERAPEUTICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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