4-hydroxytamoxifen does not deteriorate cardiac function in cardiomyocyte-specific MerCreMer transgenic mice.

Heinen, Andre; Gödecke, Stefanie; Flögel, Ulrich; Miklos, Dominika; Bottermann, Katharina; Spychala, André; Gödecke, Axel

Heinen, Andre; Gödecke, Stefanie; Flögel, Ulrich; Miklos, Dominika; Bottermann, Katharina; Spychala, André; Gödecke, Axel.

Afiliação

Heinen A; Institut für Herz- und Kreislaufphysiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Universitätsstraße 1, 40225, Düsseldorf, Germany.
Gödecke S; Institut für Herz- und Kreislaufphysiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Universitätsstraße 1, 40225, Düsseldorf, Germany.
Flögel U; Institut für Molekulare Kardiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 40225, Düsseldorf, Germany.
Miklos D; Institut für Herz- und Kreislaufphysiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Universitätsstraße 1, 40225, Düsseldorf, Germany.
Bottermann K; Institut für Herz- und Kreislaufphysiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Universitätsstraße 1, 40225, Düsseldorf, Germany.
Spychala A; Institut für Herz- und Kreislaufphysiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Universitätsstraße 1, 40225, Düsseldorf, Germany.
Gödecke A; Institut für Herz- und Kreislaufphysiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Universitätsstraße 1, 40225, Düsseldorf, Germany. axel.goedecke@uni-duesseldorf.de.

Basic Res Cardiol ; 116(1): 8, 2021 02 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33544211

Assuntos

Edição de Genes; Integrases/genética; Miócitos Cardíacos/efeitos dos fármacos; Tamoxifeno/análogos & derivados; Animais; Metabolismo Energético/efeitos dos fármacos; Fibrose; Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos; Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/genética; Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/metabolismo; Masculino; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Transgênicos; Miócitos Cardíacos/metabolismo; Miócitos Cardíacos/patologia; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo; Tamoxifeno/farmacologia; Tamoxifeno/toxicidade; Fatores de Tempo; Função Ventricular Esquerda/efeitos dos fármacos; Remodelação Ventricular/efeitos dos fármacos; Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno/genética; Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno/metabolismo

Palavras-chave

4-hydroxytamoxifen; Cardiac energetics; Cardiac function; Cardiomyopathy; aMHC-MerCreMer/loxP system

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tamoxifeno / Integrases / Miócitos Cardíacos / Edição de Genes Tipo de estudo: Guideline Limite: Animals Idioma: En Revista: Basic Res Cardiol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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