Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of indeno [1, 2-c] pyrazol derivatives as inhibitors of mitochondrial malate dehydrogenase 2 (MDH2).

Ahmadi, Farzaneh; Engel, Matthias; Baradarani, Mehdi M

Ahmadi, Farzaneh; Engel, Matthias; Baradarani, Mehdi M.

Afiliação

Ahmadi F; Department of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, Urmia University, Iran.
Engel M; Department of Chemistry, Faculty of Science, Saarland University, Germany.
Baradarani MM; Department of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, Urmia University, Iran.

Bioorg Chem ; 110: 104779, 2021 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33689977

Assuntos

Antineoplásicos/farmacologia; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Indenos/farmacologia; Malato Desidrogenase/antagonistas & inibidores; Simulação de Acoplamento Molecular; Pirazóis/farmacologia; Antineoplásicos/síntese química; Antineoplásicos/química; Linhagem Celular Tumoral; Proliferação de Células/efeitos dos fármacos; Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos; Relação Dose-Resposta a Droga; Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/química; Humanos; Indenos/síntese química; Indenos/química; Malato Desidrogenase/metabolismo; Estrutura Molecular; Pirazóis/síntese química; Pirazóis/química; Relação Estrutura-Atividade

Palavras-chave

(aryloxyacetylamino) Benzoic acid; Anticancer drug; HIF-1; Hypoxia; Indeno pyrazol; Molecular docking

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazóis / Inibidores Enzimáticos / Simulação de Acoplamento Molecular / Indenos / Malato Desidrogenase / Antineoplásicos Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Chem Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã

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