Additional causal SNRPE mutations in hereditary hypotrichosis simplex.
Br J Dermatol
; 185(2): 439-441, 2021 08.
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em En
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| ID: mdl-33792916
Texto completo:
1
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Assunto principal:
Hipotricose
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Br J Dermatol
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China