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SLC35F1 as a candidate gene for neurodevelopmental disorders resembling Rett syndrome.
Di Fede, Elisabetta; Peron, Angela; Colombo, Elisa Adele; Gervasini, Cristina; Vignoli, Aglaia.
Afiliação
  • Di Fede E; Department of Health Sciences, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.
  • Peron A; Human Pathology and Medical Genetics, ASST Santi Paolo e Carlo, San Paolo Hospital, Milan, Italy.
  • Colombo EA; Child Neuropsychiatry Unit, Epilepsy Center, ASST Santi Paolo e Carlo, San Paolo Hospital, Department of Health Sciences, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.
  • Gervasini C; Division of Medical Genetics, Department of Pediatrics, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, Utah, USA.
  • Vignoli A; Department of Health Sciences, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.
Am J Med Genet A ; 185(7): 2238-2240, 2021 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33821533
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Membrana Transportadoras / Bruxismo / Síndrome de Rett / Transtornos do Neurodesenvolvimento / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Membrana Transportadoras / Bruxismo / Síndrome de Rett / Transtornos do Neurodesenvolvimento / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália