Deficient adaptation to centrosome duplication defects in neural progenitors causes microcephaly and subcortical heterotopias.

González-Martínez, José; Cwetsch, Andrzej W; Martínez-Alonso, Diego; López-Sainz, Luis R; Almagro, Jorge; Melati, Anna; Gómez, Jesús; Pérez-Martínez, Manuel; Megías, Diego; Boskovic, Jasminka; Gilabert-Juan, Javier; Graña-Castro, Osvaldo; Pierani, Alessandra; Behrens, Axel; Ortega, Sagrario; Malumbres, Marcos

González-Martínez, José; Cwetsch, Andrzej W; Martínez-Alonso, Diego; López-Sainz, Luis R; Almagro, Jorge; Melati, Anna; Gómez, Jesús; Pérez-Martínez, Manuel; Megías, Diego; Boskovic, Jasminka; Gilabert-Juan, Javier; Graña-Castro, Osvaldo; Pierani, Alessandra; Behrens, Axel; Ortega, Sagrario; Malumbres, Marcos.

Afiliação

González-Martínez J; Cell Division and Cancer group, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, Spain.
Cwetsch AW; Cell Division and Cancer group, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, Spain.
Martínez-Alonso D; Imagine Institute of Genetic Diseases, University of Paris, Paris, France.
López-Sainz LR; Institute of Psychiatry and Neuroscience of Paris, INSERM U-1266, University of Paris, Paris, France.
Almagro J; Cell Division and Cancer group, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, Spain.
Melati A; Cell Division and Cancer group, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, Spain.
Gómez J; Adult Stem Cell Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom.
Pérez-Martínez M; Cell Division and Cancer group, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, Spain.
Megías D; Confocal Microscopy Unit and.
Boskovic J; Confocal Microscopy Unit and.
Gilabert-Juan J; Confocal Microscopy Unit and.
Graña-Castro O; Electron Microscopy Unit, CNIO, Madrid, Spain.
Pierani A; Cell Division and Cancer group, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, Spain.
Behrens A; University of Paris, NeuroDiderot, Inserm, Paris, France.
Ortega S; Bioinformatics Unit, CNIO, Madrid, Spain.
Malumbres M; Imagine Institute of Genetic Diseases, University of Paris, Paris, France.

JCI Insight ; 6(16)2021 08 23.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34237032

Assuntos

Centríolos/genética; Instabilidade Cromossômica; Microcefalia/genética; Células-Tronco Neurais/patologia; Animais; Encéfalo/citologia; Encéfalo/patologia; Sistemas CRISPR-Cas/genética; Proteínas de Ligação a Calmodulina/genética; Proteínas de Ligação a Calmodulina/metabolismo; Proteínas de Ciclo Celular/genética; Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo; Centríolos/patologia; Modelos Animais de Doenças; Embrião de Mamíferos; Feminino; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Knockout; Microcefalia/patologia; Microscopia Eletrônica de Transmissão; Imagem Molecular; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo; Células-Tronco Neurais/citologia; Células-Tronco Neurais/ultraestrutura; Cultura Primária de Células; Imagem com Lapso de Tempo; Proteína Supressora de Tumor p53/genética; Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo

Palavras-chave

Cell Biology; Cell cycle; Development; Genetic diseases; Neurodevelopment

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Centríolos / Instabilidade Cromossômica / Células-Tronco Neurais / Microcefalia Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: JCI Insight Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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