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Autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 2 (ARHR2) due to ENPP1-deficiency.
Höppner, Jakob; Kornak, Uwe; Sinningen, Kathrin; Rutsch, Frank; Oheim, Ralf; Grasemann, Corinna.
Afiliação
  • Höppner J; Center for Rare Diseases Ruhr CeSER, Ruhr-University Bochum and Witten/Herdecke University, Germany; Department of Pediatrics, St.-Josef Hospital Bochum, Ruhr-University Bochum, Bochum, Germany.
  • Kornak U; Institute for Human Genetics, Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen, Germany.
  • Sinningen K; Department of Pediatrics, St.-Josef Hospital Bochum, Ruhr-University Bochum, Bochum, Germany.
  • Rutsch F; Department of General Pediatrics, Münster University Children's Hospital, Münster, Germany.
  • Oheim R; Department of Osteology and Biomechanics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
  • Grasemann C; Center for Rare Diseases Ruhr CeSER, Ruhr-University Bochum and Witten/Herdecke University, Germany; Department of Pediatrics, St.-Josef Hospital Bochum, Ruhr-University Bochum, Bochum, Germany. Electronic address: corinna.grasemann@rub.de.
Bone ; 153: 116111, 2021 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34252603
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar / Raquitismo Hipofosfatêmico Limite: Humans Idioma: En Revista: Bone Assunto da revista: METABOLISMO / ORTOPEDIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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