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10 years of CEMARA database in the AnDDI-Rares network: a unique resource facilitating research and epidemiology in developmental disorders in France.
Messiaen, Claude; Racine, Caroline; Khatim, Ahlem; Soussand, Louis; Odent, Sylvie; Lacombe, Didier; Manouvrier, Sylvie; Edery, Patrick; Sigaudy, Sabine; Geneviève, David; Thauvin-Robinet, Christel; Pasquier, Laurent; Petit, Florence; Rossi, Massimiliano; Willems, Marjolaine; Attié-Bitach, Tania; Roux-Levy, Pierre-Henry; Demougeot, Laurent; Slama, Lilia Ben; Landais, Paul; Jannot, Anne-Sophie; Binquet, Christine; Sandrin, Arnaud; Verloes, Alain; Faivre, Laurence.
Afiliação
  • Messiaen C; Banque Nationale de Données Maladies Rares, DSI-WIND, APHP, Paris, France. claude.messiaen@aphp.fr.
  • Racine C; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Dijon, Dijon, France.
  • Khatim A; Banque Nationale de Données Maladies Rares, DSI-WIND, APHP, Paris, France.
  • Soussand L; Banque Nationale de Données Maladies Rares, DSI-WIND, APHP, Paris, France.
  • Odent S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Sud, CHU de Rennes, Rennes, France.
  • Lacombe D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Bordeaux, et INSERM U1211, Bordeaux, France.
  • Manouvrier S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Lille, EA 7364 RADEME Maladies Rares du Développement et du Métabolisme, Université Lille, Lille, France.
  • Edery P; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Femme-Mère-Enfant Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Sigaudy S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Département de Génétique Médicale, CHU de Marseille - Hôpital de La Timone, Marseille, France.
  • Geneviève D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Montpellier, Montpellier, France.
  • Thauvin-Robinet C; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Dijon, Dijon, France.
  • Pasquier L; Filière AnDDI-Rares, CHU Dijon, Dijon, France.
  • Petit F; INSERM UMR1231 et FHU TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Rossi M; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Sud, CHU de Rennes, Rennes, France.
  • Willems M; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Lille, EA 7364 RADEME Maladies Rares du Développement et du Métabolisme, Université Lille, Lille, France.
  • Attié-Bitach T; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Femme-Mère-Enfant Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Roux-Levy PH; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Montpellier, Montpellier, France.
  • Demougeot L; Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Slama LB; INSERM UMR1231 et FHU TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Landais P; Filière AnDDI-Rares, CHU Dijon, Dijon, France.
  • Jannot AS; Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Binquet C; Service de Biostatistique, Epidémiologie, Santé Publique et d'Information Médicale, CHU de Nîmes, Faculté de Médecine Montpellier Nîmes, Nîmes, France.
  • Verloes A; Banque Nationale de Données Maladies Rares, DSI-WIND, APHP, Paris, France.
  • Faivre L; AP-HP. Centre - Université de Paris, Paris, France.
Orphanet J Rare Dis ; 16(1): 345, 2021 08 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34348744
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Doenças Raras Tipo de estudo: Observational_studies / Screening_studies Limite: Adult / Child / Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Doenças Raras Tipo de estudo: Observational_studies / Screening_studies Limite: Adult / Child / Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França