Immunoglobulin A nephropathy in a patient with an MYH9 -related disorder.

Shimizu, Shoichi; Morohashi, Tamaki; Takahashi, Yuno; Takahashi, Shori; Morioka, Ichiro

Shimizu, Shoichi; Morohashi, Tamaki; Takahashi, Yuno; Takahashi, Shori; Morioka, Ichiro.

Afiliação

Shimizu S; Department of Pediatrics and Child Health, Nihon University School of Medicine, Tokyo, Japan.
Morohashi T; Department of Pediatrics and Child Health, Nihon University School of Medicine, Tokyo, Japan.
Takahashi Y; Department of Pediatrics and Child Health, Nihon University School of Medicine, Tokyo, Japan.
Takahashi S; Department of Pediatrics and Child Health, Nihon University School of Medicine, Tokyo, Japan.
Morioka I; Itabashi Central Medical Center, Tokyo, Japan.

Pediatr Int ; 63(11): 1398-1400, 2021 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34383333

Assuntos

Glomerulonefrite por IGA; Adolescente; Glomerulonefrite por IGA/complicações; Glomerulonefrite por IGA/diagnóstico; Glomerulonefrite por IGA/genética; Glicosilação; Humanos; Imunoglobulina A/metabolismo; Masculino; Cadeias Pesadas de Miosina/genética

Palavras-chave

IGA nephropathy; MYH9-related disorder; angiotensin II receptor blocker; galactose-deficient IgA1; p.R702H gene mutation

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glomerulonefrite por IGA Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Int Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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