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Twenty-year follow-up of the facial phenotype of Brazilian patients with Sotos syndrome.
Castro, Matheus Augusto Araújo; Dos Santos, Juliana Heather Vedovato; Honjo, Rachel Sayuri; Yamamoto, Guilherme Lopes; Bertola, Débora Romeo; Hurst, Anna C; Chorich, Lynn P; Layman, Lawrence C; Kim, Chong Ae; Kim, Hyung-Goo.
Afiliação
  • Castro MAA; Unidade de Genética do Instituto da Criança-Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Dos Santos JHV; Unidade de Genética do Instituto da Criança-Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Honjo RS; Unidade de Genética do Instituto da Criança-Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Yamamoto GL; Unidade de Genética do Instituto da Criança-Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Bertola DR; Unidade de Genética do Instituto da Criança-Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Hurst AC; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, USA.
  • Chorich LP; Section of Reproductive Endocrinology, Infertility, & Genetics, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
  • Layman LC; Section of Reproductive Endocrinology, Infertility, & Genetics, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
  • Kim CA; Unidade de Genética do Instituto da Criança-Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Kim HG; Neurological Disorders Research Center, Qatar Biomedical Research Institute, Hamad Bin Khalifa University, Doha, Qatar.
Am J Med Genet A ; 185(12): 3916-3923, 2021 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34405946
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Histona-Lisina N-Metiltransferase / Anormalidades Craniofaciais / Predisposição Genética para Doença / Síndrome de Sotos Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Histona-Lisina N-Metiltransferase / Anormalidades Craniofaciais / Predisposição Genética para Doença / Síndrome de Sotos Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil