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Exploring the N1 Position of Biginelli Compounds: New Insights and Trends for Chemical Diversity Generation of Bioactive Derivatives.
Gonçalves, Itamar Luís; das Neves, Gustavo Machado; Kagami, Luciano Porto; Gonçalves, Guilherme Arraché; Davi, Leonardo; Eifler-Lima, Vera Lucia.
Afiliação
  • Gonçalves IL; Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal- LaSOM, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 2752, Porto Alegre-RS, 90610-000, Brazil.
  • das Neves GM; Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal- LaSOM, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 2752, Porto Alegre-RS, 90610-000, Brazil.
  • Kagami LP; Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal- LaSOM, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 2752, Porto Alegre-RS, 90610-000, Brazil.
  • Gonçalves GA; Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal- LaSOM, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 2752, Porto Alegre-RS, 90610-000, Brazil.
  • Davi L; Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal- LaSOM, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 2752, Porto Alegre-RS, 90610-000, Brazil.
  • Eifler-Lima VL; Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal- LaSOM, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 2752, Porto Alegre-RS, 90610-000, Brazil.
Mini Rev Med Chem ; 22(11): 1545-1558, 2022.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34711161
Dihydropyrimidinones (DHPMs) are heterocycles obtained by the multicomponent Biginelli reaction. Recently, new synthetic protocols have allowed us to explore functionalisation at less explored positions of DHPMs, such as the N1 position. In this context, a full literature survey of N1- substituted DHPMs was performed. We analysed 27 papers and identified 379 compounds with substituents at the N1 position, most of them with alkyl groups, and a total of 28% compounds with aromatic substituents attached at the N1 position. N1-substituted DHPMs were explored mainly due to their effects on cancer cell proliferation via numerous targets, such as kinesin Eg5, heat shock protein 70, heat shock protein 90, and the epidermal growth factor receptor. Similarity analyses were performed using the data of 379 DHPMs from different cheminformatic approaches, i.e., chemical property correlations, principal component analysis, similarity networks, and compound clustering.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinonas Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Mini Rev Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinonas Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Mini Rev Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil