Disease-associated c-MYC downregulation in human disorders of transcriptional regulation.

Pallotta, Maria M; Di Nardo, Maddalena; Sarogni, Patrizia; Krantz, Ian D; Musio, Antonio

Pallotta, Maria M; Di Nardo, Maddalena; Sarogni, Patrizia; Krantz, Ian D; Musio, Antonio.

Afiliação

Pallotta MM; Institute for Genetic and Biomedical Research (IRGB), National Research Council (CNR), 56124 Pisa, Italy.
Di Nardo M; Institute for Genetic and Biomedical Research (IRGB), National Research Council (CNR), 56124 Pisa, Italy.
Sarogni P; Institute for Genetic and Biomedical Research (IRGB), National Research Council (CNR), 56124 Pisa, Italy.
Krantz ID; Roberts Individualized Medical Genetics Center, Division of Human Genetics, The Department of Pediatrics, The Children's Hospital of Philadelphia, and the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.
Musio A; Institute for Genetic and Biomedical Research (IRGB), National Research Council (CNR), 56124 Pisa, Italy.

Hum Mol Genet ; 31(10): 1599-1609, 2022 05 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34849865

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Doenças do Desenvolvimento Ósseo; Síndrome de Cornélia de Lange; Deficiência Intelectual; Anormalidades Dentárias; Proteínas de Ciclo Celular/genética; Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo; Síndrome de Cornélia de Lange/genética; Regulação para Baixo/genética; Fácies; Humanos; Mutação; Fenótipo; Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Dentárias / Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Síndrome de Cornélia de Lange / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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