NOTCH3 mutations in a cohort of Portuguese patients within CADASIL spectrum phenotype.
Neurogenetics
; 23(1): 1-9, 2022 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34851492
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
CADASIL
/
Receptor Notch3
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Assunto da revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Portugal