Burden of rare coding variants in an Italian cohort of familial multiple sclerosis.
J Neuroimmunol
; 362: 577760, 2022 01 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34922125
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Ubiquitina-Proteína Ligases
/
Esclerose Múltipla
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
J Neuroimmunol
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália