Progressive cerebellar atrophy caused by heterozygous TECPR2 mutations.
Mol Genet Genomic Med
; 10(2): e1857, 2022 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34994087
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Transporte
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos