Sparing the Prod: Providing an Alternative to Endomyocardial Biopsies With Noninvasive Surveillance After Heart Transplantation During COVID-19.

Contexte: La pandémie de COVID-19 a réduit l'accès à la biopsie endomyocardique pour surveiller le risque de rejet après une greffe du cœur. Cette étude est la première à être menée au Canada pour évaluer le rôle de la surveillance non invasive du risque de rejet en personnalisant le titrage de l'immunosuppression et la satisfaction du patient après la greffe cardiaque. Méthodologie: Dans le cadre de cette étude de cohorte prospective à méthodes mixtes, des adultes ayant reçu une greffe cardiaque depuis plus de six mois ont vu leurs biopsies endomyocardiques régulières remplacées par une surveillance non invasive du risque de rejet qui consiste à établir le profil de l'expression génique et à analyser l'ADN acellulaire dérivé du donneur. Les données démographiques, les résultats du score de surveillance non invasive, les admissions à l'hôpital, la satisfaction des patients et l'état de santé tirés du questionnaire SF-12 (questionnaire abrégé sur la santé comprenant 12 items) de l'étude sur les issues médicales ont été colligés et analysés au moyen des tests T et des tests χ2. Les réponses ouvertes ont fait l'objet d'une analyse qualitative thématique. Résultats: Parmi 90 patients, 31 (33 %) ont été recrutés. Au total, 36 tests combinés de profilages de l'expression génique et d'ADN acellulaire dérivé du donneur ont été réalisés; les résultats ont été négatifs pour les deux tests dans 22 cas (61 %), positifs pour le profilage de l'expression génique et négatifs pour l'ADN acellulaire dans 10 cas (27 %), négatifs pour le profilage de l'expression génique et positifs pour l'ADN acellulaire dans quatre cas (11 %) et aucun cas n'a donné de résultats positifs pour les deux types de tests. Tous les patients qui ont donné des résultats positifs à l'analyse de l'ADN acellulaire dérivé du donneur (fourchette : 0,19 % à 0,81 %) ont subi une biopsie endomyocardique n'ayant révélé aucun rejet cellulaire ou à médiation par anticorps important. Au total, 15 cas (42 %) affichaient une immunosuppression réduite, proportion qui a grimpé à 55 % chez les patients dont les tests de concordance ont donné des résultats négatifs. Dans l'ensemble, le niveau de satisfaction rapporté par les patients était de 90 % et, à l'analyse thématique, ils étaient plus satisfaits et moins anxieux pendant les tests non invasifs. Conclusions: La surveillance non invasive du risque de rejet a été associée à la capacité de diminuer l'immunosuppression, d'augmenter la satisfaction et de réduire l'anxiété chez les patients qui ont reçu une greffe cardiaque, en plus de réduire l'exposition des patients et du personnel médical dans le contexte d'une pandémie.