Use of Small Animal Models for Duchenne and Parameters to Assess Efficiency upon Antisense Treatment.

Lu-Nguyen, Ngoc; Malerba, Alberto; Popplewell, Linda

Lu-Nguyen, Ngoc; Malerba, Alberto; Popplewell, Linda.

Afiliação

Lu-Nguyen N; Department of Biological Sciences, School of Life Sciences and the Environment, Royal Holloway University of London, Egham, Surrey, UK.
Malerba A; Department of Biological Sciences, School of Life Sciences and the Environment, Royal Holloway University of London, Egham, Surrey, UK. alberto.malerba@rhul.ac.uk.
Popplewell L; Department of Biological Sciences, School of Life Sciences and the Environment, Royal Holloway University of London, Egham, Surrey, UK. linda.popplewell@rhul.ac.uk.

Methods Mol Biol ; 2434: 301-313, 2022.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35213026

Assuntos

Distrofia Muscular de Duchenne; Animais; Modelos Animais de Doenças; Distrofina/genética; Distrofina/metabolismo; Éxons/genética; Humanos; Camundongos; Camundongos Endogâmicos mdx; Distrofia Muscular de Duchenne/tratamento farmacológico; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Oligonucleotídeos Antissenso/genética; Oligonucleotídeos Antissenso/uso terapêutico

Palavras-chave

Antisense oligonucleotides; Duchenne muscular dystrophy; Dystrophin; Exon skipping; mdx

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Methods Mol Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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