Companion gene mutations and their clinical significance in AML with double or single mutant CEBPA.
Int J Hematol
; 116(1): 71-80, 2022 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35314954
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Leucemia Mieloide Aguda
/
Proteínas Estimuladoras de Ligação a CCAAT
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Int J Hematol
Assunto da revista:
HEMATOLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China