[Analysis of IQSEC2 gene variant in a child with X-linked mental retardation].

Zhao, Jianbo; Yang, Xinying; Li, Jiuwei; Wang, Hongmei; Zhang, Weihua; Fang, Fang

Zhao, Jianbo; Yang, Xinying; Li, Jiuwei; Wang, Hongmei; Zhang, Weihua; Fang, Fang.

Afiliação

Zhao J; Department of Neurology, Beijing Children' s Hospital, Capital Medical University, National Center for Children' s Health, Beijing 100045, China. 13910150389@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 39(4): 421-424, 2022 Apr 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-35446980

Assuntos

Deficiência Intelectual; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X; Feminino; Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/genética; Heterozigoto; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; Mutação; Fenótipo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X / Deficiência Intelectual Limite: Female / Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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