Total synthesis of (±)-mersicarpine following a 6-exo-trig radical cyclization.
Org Biomol Chem
; 20(31): 6193-6195, 2022 08 10.
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em En
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| ID: mdl-35467680
Described is a total synthesis of racemic mersicarpine from diethyl 4-oxopimelate. The synthetic route takes advantage of a 2-indolyl radical cyclization to construct the pyrido[1,2-a]indole scaffold bearing the all-carbon quaternary stereocenter.
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Assunto principal:
Alcaloides Indólicos
Idioma:
En
Revista:
Org Biomol Chem
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
/
QUIMICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
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Taiwan