Biallelic variants in PAX3 cause Klein syndrome.
Clin Genet
; 102(3): 223-227, 2022 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35607853
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Waardenburg
/
Fator de Transcrição PAX3
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Israel