An example of parenchymal renal sparing in the context of complex malformations due to a novel mutation in the PBX1 gene.
Birth Defects Res
; 114(12): 674-681, 2022 07 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35751431
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Urogenitais
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Birth Defects Res
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália