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Variants in genes coding for collagen type IV α-chains are frequent causes of persistent, isolated hematuria during childhood.
Alge, Joseph L; Bekheirnia, Nasim; Willcockson, Alexandra R; Qin, Xiang; Scherer, Steven E; Braun, Michael C; Bekheirnia, Mir Reza.
Afiliação
  • Alge JL; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Nephrology, Baylor College Medicine, Houston, TX, 77030, USA.
  • Bekheirnia N; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Nephrology, Baylor College Medicine, Houston, TX, 77030, USA.
  • Willcockson AR; Reata Pharmaceuticals Inc, Plano, TX, 75024, USA.
  • Qin X; Human Genome Sequencing Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX, 77030, USA.
  • Scherer SE; Human Genome Sequencing Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX, 77030, USA.
  • Braun MC; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, 77030, USA.
  • Bekheirnia MR; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Nephrology, Baylor College Medicine, Houston, TX, 77030, USA.
Pediatr Nephrol ; 38(3): 687-695, 2023 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35759000
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hematúria / Nefrite Hereditária Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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