Rare mutations in NLRP3 and NLRP12 associated with familial cold autoinflammatory syndrome: two Chinese pedigrees.
Clin Rheumatol
; 41(11): 3461-3470, 2022 Nov.
Article
em En
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| ID: mdl-35852776
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças Hereditárias Autoinflamatórias
/
Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Clin Rheumatol
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China