Familial chylomicronemia syndrome. A sixty year follow-up in two siblings and their kindreds. Nosological and clinical considerations.

Vigna, Giovanni B; Citroni, Nadia; Tarugi, Patrizia; Fellin, Renato

Vigna, Giovanni B; Citroni, Nadia; Tarugi, Patrizia; Fellin, Renato.

Afiliação

Vigna GB; Medical Department, Azienda ULSS, 5 Polesana, Rovigo, Italy (Dr Vigna). Electronic address: vgg@unife.it.
Citroni N; Medicina Interna, Ospedale S., Trento, Italy (Dr Citroni). Electronic address: nadia.citroni@apss.tn.it.
Tarugi P; Department of Life Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy (Dr Tarugi). Electronic address: patriziamaria.tarugi@unimore.it.
Fellin R; Medical Department and Metabolic Unit, University of Ferrara, Ferrara, Italy (Dr Fellin).

J Clin Lipidol ; 16(5): 591-595, 2022.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35945124

Assuntos

Hiperlipoproteinemia Tipo I; Hipertrigliceridemia; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo I/diagnóstico; Hiperlipoproteinemia Tipo I/genética; Irmãos; Seguimentos; Hipertrigliceridemia/genética; Lipase Lipoproteica/genética

Palavras-chave

Atherosclerosis; Familial chylomicronemia syndrome; Genetic analysis; Hypertriglyceridemia; Lipoprotein lipase; Long-term survival; Pancreatitis

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipertrigliceridemia / Hiperlipoproteinemia Tipo I Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Lipidol Assunto da revista: BIOQUIMICA / METABOLISMO Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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