A genetic basis is identified in 74% cases of paediatric hyperCKaemia without weakness presenting to a tertiary paediatric neuromuscular centre.
Neuromuscul Disord
; 32(9): 707-717, 2022 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35948506
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças Musculares
/
Doenças Neuromusculares
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neuromuscul Disord
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article