Biallelic ZBTB11 variants associated with complex neuropsychiatric phenotype featuring Tourette syndrome.

Scala, Marcello; De Grandis, Elisa; Nobile, Giulia; Iacomino, Michele; Madia, Francesca; Capra, Valeria; Nobili, Lino; Zara, Federico; Striano, Pasquale

Scala, Marcello; De Grandis, Elisa; Nobile, Giulia; Iacomino, Michele; Madia, Francesca; Capra, Valeria; Nobili, Lino; Zara, Federico; Striano, Pasquale.

Afiliação

Scala M; Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, Università Degli Studi di Genova, Genoa, Italy.
De Grandis E; Pediatric Neurology and Muscular Diseases Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
Nobile G; Child Neuropsychiatric Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
Iacomino M; Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, Università Degli Studi di Genova, Genoa, Italy.
Madia F; Medical Genetics Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
Capra V; Medical Genetics Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
Nobili L; Medical Genetics Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
Zara F; Child Neuropsychiatric Unit, IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy.
Striano P; Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, Università Degli Studi di Genova, Genoa, Italy.

Brain ; 146(1): e1-e4, 2023 01 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36068688

Assuntos

Transtorno Obsessivo-Compulsivo; Síndrome de Tourette; Humanos; Síndrome de Tourette/genética; Síndrome de Tourette/psicologia; Fenótipo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Tourette / Transtorno Obsessivo-Compulsivo Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Brain Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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