Variable phenotype of secondary congenital corneal opacities associated with microphthalmia with linear skin defects syndrome.

Franco, Elena; Scanga, Hannah L; Nischal, Ken K

Franco, Elena; Scanga, Hannah L; Nischal, Ken K.

Afiliação

Franco E; Division of Pediatric Ophthalmology, Strabismus, and Adult Motility, UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
Scanga HL; Department of Translational Medicine, University of Ferrara, Ferrara, Italy.
Nischal KK; Istituto Internazionale per la Ricerca e Formazione in Oftalmologia (IRFO), Forlì, Italy.

Am J Med Genet A ; 191(2): 586-591, 2023 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36369709

Assuntos

Opacidade da Córnea; Microftalmia; Feminino; Humanos; Estudos Retrospectivos; Microftalmia/diagnóstico; Microftalmia/genética; Microftalmia/complicações; Opacidade da Córnea/diagnóstico; Opacidade da Córnea/genética; Síndrome; Fenótipo

Palavras-chave

MIDAS syndrome; MLS syndrome; congenital corneal opacities; congenital primary aphakia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Microftalmia / Opacidade da Córnea Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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