Variable phenotype of secondary congenital corneal opacities associated with microphthalmia with linear skin defects syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(2): 586-591, 2023 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36369709
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Microftalmia
/
Opacidade da Córnea
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos