Diagnosis, treatment and genetic analysis of a case of familial aldosteronism type II with WFS1 gene mutation.
Yi Chuan
; 44(11): 1072-1078, 2022 Nov 20.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36384999
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Hiperaldosteronismo
/
Hipertensão
/
Hipopotassemia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Yi Chuan
Assunto da revista:
GENETICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China